L'acétylène, C2H2, communément appelé charbon éolien ou carbure de calcium, est le plus petit composé alcyne en volume et est principalement utilisé à des fins industrielles, notamment pour le soudage des métaux.
L'acétylène est un gaz incolore et hautement inflammable à température ambiante. L'acétylène à usage industriel contient des impuretés telles que le sulfure d'hydrogène et la phosphine, et a une odeur d'ail.
L'alcyne le plus simple, appelé acétylène, est également connu sous le nom de carbure de calcium. Formule structurelle H-C≡C-H, simplification structurelle CH≡CH, formule la plus simple (également connue sous le nom de formule expérimentale) CH, formule moléculaire C2H2, centre de l'acétylène atome C en utilisant SP hybride. Électronique H : C┇┇C : H Acétylène poids moléculaire 26,04, gaz gravité spécifique 0,91 (kg/m3), température de la flamme 3150 ℃, valeur calorique 12800 (kcal/m3) dans la combustion de l'oxygène vitesse 7,5, acétylène pur dans la combustion de l'air environ 2100 degrés, dans la combustion de l'oxygène peut atteindre 3600 degrés. Les propriétés chimiques sont très actives, peuvent être l'addition, l'oxydation, la polymérisation, la substitution de métaux et d'autres réactions.
Conseils de sécurité pour le gaz :
1, inhalation d'acétylène : quitter rapidement le lieu de l'accident pour aller à l'air libre. Maintenir les voies respiratoires ouvertes. Si la respiration est difficile, administrer de l'oxygène. Si la respiration s'arrête, pratiquer immédiatement la respiration artificielle et consulter un médecin.
2. Il est strictement interdit de fumer sur le lieu de travail. Éviter les contacts répétés pendant une longue période. Lorsque vous travaillez dans des réservoirs, des espaces restreints ou d'autres zones à forte concentration, quelqu'un doit les surveiller.
Shandong Hongsheng Pressure Vessel Co. est prêt à devenir votre partenaire à long terme et votre responsable de la sécurité des bouteilles, et à assurer conjointement la sécurité de vos bouteilles.
L'acétylène est utilisé pour l'éclairage, le soudage et le découpage des métaux (flamme oxyacétylénique). C'est également une matière première de base pour la fabrication de l'acétaldéhyde, de l'acide acétique, du benzène, du caoutchouc synthétique et des fibres synthétiques.
L'acétylène brûle pour produire des températures élevées, et les flammes d'oxyacétylène peuvent atteindre des températures d'environ 3 200 ℃, et sont utilisées pour couper et souder les métaux. En fournissant la bonne quantité d'air, l'acétylène peut être complètement brûlé pour produire une lumière blanche brillante, dans les lampes électriques qui ne sont pas populaires ou qui n'ont pas d'électricité, il peut être utilisé comme source d'éclairage. L'acétylène est chimiquement actif et peut réagir avec de nombreux réactifs.
L'acétylène est la matière première la plus importante pour la synthèse organique et reste l'une des matières premières les plus importantes. Le chlorure d'hydrogène, l'acide cyanhydrique et l'acide acétique peuvent être générés pour produire des matières premières polymères.
L'acétylène dans différentes conditions, peut avoir différentes polymérisations, respectivement pour produire de l'acétylène de vinyle ou de l'acétylène de divinyle, le premier et l'addition de chlorure d'hydrogène peuvent obtenir la matière première du néoprène 2-chloro-1, 3-butadiène.
Le benzène peut être formé par tripolymérisation en anneau de l'acétylène à 400 ~ 500℃. En utilisant Ni(CN)2 comme catalyseur, le cyclooctetétraène a été synthétisé à 50℃ et 1,2 ~ 2 mpa.
L'acétylène est décomposé en carbone et en hydrogène à haute température, ce qui permet de préparer le noir d'acétylène. Dans certaines conditions, l'acétylène se polymérise en benzène, toluène, xylène, naphtalène, anthracène, styrène, indène et autres hydrocarbures aromatiques.
Grâce à des réactions de substitution et d'addition, il est possible d'obtenir une série de produits de grande valeur.
Par exemple, la dimérisation de l'acétylène génère de l'acétylène de vinyle, qui réagit ensuite avec du chlorure d'hydrogène pour obtenir du chloroprène ;
L'acétylène est directement hydraté pour produire de l'acétaldéhyde ;
Le chlorure de vinyle est préparé par la réaction d'addition de l'acétylène et du chlorure d'hydrogène.
L'acétylène réagit avec l'acide acétique pour produire de l'acétate d'éthylène.
Réaction de l'acétylène et du cyanure d'hydrogène pour obtenir de l'acrylonitrile ;
L'acétylène réagit avec l'ammoniac pour former de la méthylpyridine et de la 2-méthyl-5-éthylpyridine ;
L'acétylène réagit avec le toluène pour former du diphényléthylène, qui est ensuite catalysé pour former trois isomères de méthylstyrène :
L'acétylène et une molécule de formaldéhyde se condensent pour l'alcool propargylique, et deux molécules de formaldéhyde se condensent pour le butanediol ;
La réaction d'addition de l'acétylène et de l'acétone peut produire du méthyl alcynol, qui réagit ensuite pour produire de l'isoprène ;
L'acétylène réagit avec le monoxyde de carbone et d'autres composés (tels que l'eau, l'alcool, le mercaptan) pour préparer l'acide acrylique et ses dérivés.
